硝酸根離子的影響?

酸性條件下，硝酸根與銅萃取劑（羥肟）會發生硝化反應，生成相應的硝基醛肟或硝基酮肟。硝化后的萃取劑萃取能力很強，但很難反萃能力極弱，即便是用200g/L的硫酸亦難將其中負載的銅反萃下來。對于常規的電解液反萃系統而言，硝化后的萃取劑無法再生，所以已經基本喪失再萃取的能力。硝酸根不僅可以與萃取劑硝化反應，并且會氧化萃取劑，加速萃取劑的降解。在酸性較高的條件下，NO3- 對萃取劑的氧化破壞作用很強，有些萃取劑未發生硝化就已被氧化降解。

氯離子的影響?

銅在氯化物體系中以Cu2＋、CuCl＋、CuCl3－、CuCl42－等形式存在，用肟類銅萃取劑進行萃取時，主要是Cu2＋、CuCl＋狀態的銅離子進入有機相。實驗結果表明，氯離子濃度不高于70g/L時，對銅的萃取率幾乎不發生影響。當體系中氯離子含量高于70g/L時，由于絡陰離子的大量形成，會導致萃取體系萃取率降低。在電解槽中，會生成氯氣；氯離子對陰極銅的晶體生長有不利影響，影響剝板和陰極銅的顏色。電解液中允許的氯離子濃度上限是40-50mg/L，當電解液中含20-25mg/L氯離子時對陰極銅的沉積是有利的。

鐵離子的影響?

如果鐵過多地進入了電解系統，雖然有利于抑制錳離子被氧化，但Fe2+和Fe3+分別在陰極和陽極的氧化并還原不斷反復進行，不但會直接消耗電能，而且Fe3+能使沉積的陰極銅重新溶解，使電流效率降低。

錳離子的影響?

在電解槽中，錳會在陽極上被氧化成MnO4-和Mn3+，這些離子具有極強的氧化性，可氧化稀釋劑和萃取劑，造成有機相嚴重降解。電解液中有一定量的鐵可控制MnO4-的形成，極大地降低因錳存在所照成的有機相降解。當Mn已轉移到富銅電解液后，讓電解液中的Fe:Mn=（8~10）:1，減少Mn對萃取劑的氧化。

第三相形成的原因?

①混合室攪拌速度過快，造成有機相乳化
②浸出液澄清效果差或過濾不徹底
③浸出過程中殘留氧化劑造成有機降解
④雜質及懸浮顆粒累積。
第三相是一個結合固體的乳相，少量界面第三相有助于分相和降低夾帶。